时间是一株忘忧草，它会生根，也会发芽。
发月是一瓶健忘剂，使人忘记，使人不识。
四十年后，唱着《依衣带水》用着《东芝，松下，》看着《排球女将》骑着《铃木，雅马哈》座着《三菱，丰田》白胖不胖啊
1938年日本拍摄的一段侵华战争影像
辣椒AMT基因家族分析及丛枝菌根侵染对AMT基因表达模式的影响CaAMT2基因
铵(NH4+)是支持植物生长和发育的关键氮源。铵转运蛋白(AMT)家族中的蛋白质介导NH的运动4+穿过细胞膜。
虽然一些研究已经检测了各种植物物种中的AMT基因，但是很少在辣椒中进行AMT基因家族的研究。
在这里，我们确定了八个AMT基因(CaAMTs)，并通过实验验证了这些基因的身份。分析了这些基因的系统发育关系，它们的外显子/内含子结构，以及它们对AM定殖反应的表达模式。
实验所选用的辣椒种子首先用10%次氯酸进行表面消毒，然后在无菌水中洗涤三次。植物在无菌石英砂中发芽，直到子叶完全长出。幼苗在含有以下成分的全浓度营养液中生长15天。
对于溶液培养实验，幼苗在程序设定的28℃光照16小时和20℃黑暗8小时的室内生长，并供应营养液，包括0.25 mM NH4+或2.5毫米NH4+治疗。
对于盆栽，将三个小植株移植到3-dm上3装满4:1沙:土壤混合物的罐子。接种后30天收获植物，用于评估定殖率、测定N和P的浓度以及基因表达分析。
让幼苗在根/真菌室中生长，接种或不接种AM真菌。两个菌丝室含有4:1的沙:土壤混合物15n标记的NH4+。
土壤中含有90毫克千克− 1有效钾，1.5毫克千克− 1新不伦瑞克省4+，3.1毫克千克3−，和2.1毫克千克− 1可用Pi。
用含2 mM NH的营养液灌溉植物4+和2毫米15新不伦瑞克省4+(硫酸铵-15n)添加到两个菌丝室中。接种5周后，收获所有的辣椒植株，并在70℃干燥48小时。
随后对辣椒根进行组织化学染色以评估GUS活性。通过品红-GUS和台盼蓝染色的共定位来表征菌根的结构。
用加热至90℃的10% KOH溶液处理用品红色GUS染色的辣椒根1小时；然后用0.3%台盼蓝溶液在90℃复染2小时。在摄影前，用50%甘油洗涤，除去染色材料上的多余污渍。
接下来使用Trizol试剂提取根和叶样品的总RNA。用DNase I处理RNA样品，以清除基因组DNA污染。
使用逆转录试剂盒产生每个样品的第一链cDNA，然后在RT-PCR反应前将cDNA稀释三倍。
为了测定不同氮素水平下辣椒植株样品中氮、磷的含量水平。采用干燥的样品，用98%的氢消化2和30%的H2O2，使用凯氏定氮法测定辣椒植株中的总氮浓度。
综上所述，我们描述了以下物种之间的系统发育关系选择性最低税基因，以及它们的外显子/内含子结构、保守结构域和AM特异性转录谱。
CaAMT2一和CaAMT22在AM定殖后高度上调，GUS活性分析显示这两个基因在AM真菌定殖的根细胞中特异性表达。
NH的作用4+辣椒植株中AM共生效率的水平，并证明CaAMT22可以介导NH4+番茄植株的吸收。
我们的发现为人类进化提供了新的视角AMT2AM共生下的基因。两个主要候选人AMT2在我们的研究中发现的基因可能代表AM共生激活的转运基因。
酵母AMT突变体的功能互补和含有这些突变体的生理表型的补充研究AMT2需要辣椒中的基因。
参考文献
冯维特根斯坦新泽西州，Le CH，霍金斯BJ，埃尔廷j .进化分类铵，硝酸盐和肽转运蛋白在陆地植物。进化生物。2014;14:11.
卡斯特罗-罗德里格斯五世，阿萨夫-卡萨尔斯一世，佩雷斯-蒂恩达J，范X，阿维拉C，米勒A，卡诺瓦斯FM。解读海松吸收和运输铵的分子基础。植物细胞环境。2016;39(8):1669–82.
马斯克劳克斯-道布勒塞C，丹尼尔-韦德勒F，德乔纳特J，沙尔东F，高菲雄L，铃木a,《植物的氮吸收、同化和再动员:对可持续和多产农业的挑战》。安·博特。2010;105(7):1141–57.
布鲁姆AJ，Sukrapanna SS，华纳RL。与大麦吸收和同化铵和硝酸盐有关的根呼吸。植物生理学。1992;99(4):1294–301.