3招搞定《委托生产加工合同范本》写作。（精选5篇）

更新日期:2025-06-23 21:49

写作核心提示：

写一篇关于委托生产加工合同范本作文，需要注意以下事项：
一、明确合同主体
1. 合同双方应明确为委托方和受托方，并在合同中注明双方的名称、地址、法定代表人或授权代表等信息。
2. 如合同涉及第三方，应明确第三方的名称、地址等信息，并在合同中注明其与委托方、受托方的关系。
二、明确合同标的
1. 合同标的应具体、明确，包括产品名称、规格、型号、数量、质量要求等。
2. 如合同涉及多个产品，应分别列出每个产品的详细信息。
三、明确加工要求
1. 明确加工工艺、技术要求、材料要求等，确保受托方能够按照委托方的要求进行生产加工。
2. 如合同涉及特殊加工要求，应在合同中注明，并要求受托方严格按照要求执行。
四、明确交货时间及方式
1. 明确交货时间，包括生产周期、交货日期等。
2. 明确交货方式，如自提、送货上门、物流运输等。
五、明确付款方式及期限
1. 明确付款方式，如预付款、分期付款、货到付款等。
2. 明确付款期限，确保委托方和受托方按照约定履行付款义务。
六、明确违约责任
1. 明确双方在合同履行过程中可能出现的违约行为，如逾期交货、

发出委托加工材料，会计分录应该怎么写？

在有些生产制造业中，委托外单位加工材料是很常见的业务。这个时候，财务也需要对这部分业务进行管控。那么，发出委托加工材料时，会计分录应该怎么写呢？接下来，之了君就给大家分享一些实用的信息。

一、发出委托加工材料的会计分录

当企业发出原材料进行委托加工时，会计分录如下：

借：委托加工物资

贷：原材料

在支付加工费用时，会计分录如下：

借：委托加工物资

应交税费--应交增值税（进项税额）

贷：银行存款

当收回委托加工完成的物资时，会计分录如下：

借：库存商品（或原材料，视情况而定）

贷：委托加工物资

二、委托加工物资的账务处理

（一）受托方的账务处理

受托方在收到原材料时，通常不会在会计账簿中进行处理，而是在备查簿中登记。在加工过程中发生的生产成本，会计分录如下：

借：生产成本

贷：原材料-辅助材料

应付职工薪酬

制造费用

加工完成后，受托方按合同规定发给委托方时，会计分录如下：

1.确认销售收入

借：应收账款（或银行存款）

贷：主营业务收入（加工费收入）

应交税费-应交增值税（销项税额）

2.同时结转销售成本

借：主营业务成本

贷：生产成本

受托方在备查簿中将受托加工物资注销。

（二）委托方的账务处理

委托方在拨付委托加工物质时，会计分录与前面提到的相同。在支付加工费和增值税时，也按照前面的分录进行处理。收回加工物资时，会计分录反映了企业将委托加工完成的物资收回并入库。

需要注意的是，《中华人民共和国增值税暂行条例》所称加工是指受托加工货物，即委托方提供原料及主要材料，受托方按照委托方的要求制造货物并收取加工费的业务。委托加工业务仅对加工费开具专用发票。

发出委托加工材料时，会计分录的制作可以参考上述内容。不过不同委托加工材料的情况不同，大家在实际业务开展时仍需要注意一些事项和细节。如果有什么不明白的地方，也可以随时到专业的会计学习平台（如之了课堂）进行咨询。

医疗器械注册人制度下，委托生产合同应注意哪些法律风险？

自《医疗器械监督管理条例》修订施行以来，“医疗器械注册人制度”（MAH制度）正式在全国落地。这一制度打破了“注册=生产”的传统模式，允许注册人委托具备资质的企业进行生产，但法律责任仍由注册人承担。

问题来了：注册人将产品交由他人生产，合同怎么签？风险怎么控？出问题了，谁来背锅？

今天我们就来讲清楚：在注册人制度下，医疗器械委托生产合同必须规避的法律陷阱。

✅ 一、什么是医疗器械注册人制度？

根据《条例》第三十三条：

医疗器械注册人可自行生产，也可委托具备生产资质的企业生产医疗器械

• 注册人：对产品质量安全负全责
• 受托方：执行生产，但不能对外销售，也不承担市场准入责任

简单理解：产品出了问题，市场上找的是注册人，不是代工厂。

二、委托生产合同常见的“风险盲点”

在实务中，很多企业直接拿“普通加工合同”套用，却忽略了医疗器械特有的强监管属性，结果导致风险转嫁失败、被监管部门追责。

以下是最常见的五类合同风险：

❌ 1. 没明确产品注册信息及持证主体

风险：出现质量问题时责任归属不清，或被认定为非法转让注册证

✅ 合同中必须列明：

• 产品名称、注册证编号、注册人名称、注册有效期
• 注册人与产品责任的一致性说明

❌ 2. 没约定原材料和关键元器件由谁采购

风险：原料不合规，质量问题“扯皮”

✅ 推荐方式：

• 高风险器械：原材料由注册人统一提供
• 中低风险器械：明确由谁采购、由谁验收、标准参数由谁控制

❌ 3. 没建立质量管理责任体系

风险：一旦出现瑕疵品，无法证实注册人是否有效监控质量

✅ 合同应约定：

• 质量管理标准（GMP、ISO13485）
• 注册人派驻QA/QC参与关键节点质控
• 不定期审核及追责条款

❌ 4. 合同中未约定“不得擅自生产或销售”

风险：代工厂超量生产、对外销售，构成非法生产经营

✅ 建议加上严禁条款：

“受托方不得将注册产品擅自生产、销售、出口、调拨，违者构成重大违约并承担行政/刑事责任。”

❌ 5. 出现纠纷时维权无证据链

风险：发生不合格事件、被市场抽检，注册人无法倒查责任方

✅ 建议明确约定：

• 生产记录、检验报告、追溯码等必须同步共享
• 保留记录年限、抽查频率、原始数据归属权

⚖️ 三、合同纠纷背后的法律责任划分逻辑

在监管与司法实践中，**“谁是注册人，谁担主责”**是底线逻辑

但：

• 若合同中明确由受托方操作不当、偷工减料、违规外包
• 且注册人能证明其尽到合理监管义务
• 则可追究受托企业的违约责任或连带侵权责任

换言之：注册人不是“背锅侠”，前提是你要把锅“甩得有据”

四、委托生产合同合规框架建议

✅ 五、总结一句话：

注册人制度放开了生产渠道，但也放大了风险边界；想“放心委托”，你得先“签好合同”。

如果你是注册人、代工厂、投资人、法务或质量负责人，欢迎留言或私信我，我可以为你提供：

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