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写作《药品养护工作总结总结》小技巧请记住这五点。(精选5篇)

更新日期:2025-07-02 21:42

写作《药品养护工作总结总结》小技巧请记住这五点。(精选5篇)"/

写作核心提示:

撰写关于药品养护工作总结的作文时,以下事项需要注意:
1. 标题明确:标题应简洁明了,直接点明总结内容,如“药品养护工作总结”。
2. 结构清晰:一般分为引言、正文和结尾三个部分。引言简要介绍总结背景和目的;正文详细阐述工作总结的内容;结尾总结全文,提出改进建议。
3. 内容全面:总结应涵盖药品养护工作的各个方面,包括但不限于:
a. 药品储存条件:如库房温度、湿度、通风等是否符合规定。
b. 药品采购、验收、入库、出库、销售过程:严格按照相关规定进行操作,确保药品质量。
c. 药品养护措施:如定期检查、防潮、防虫、防霉变等。
d. 药品过期处理:对过期药品进行及时处理,避免流入市场。
e. 药品安全事件:分析发生的原因,提出防范措施。
4. 数据支持:尽量使用具体数据来支撑总结内容,如药品养护过程中的各项指标、事件发生次数等。
5. 分析问题:针对工作中存在的问题,深入分析原因,并提出改进措施。
6. 强调成果:总结中应突出药品养护工作的成果,如药品质量合格率、安全事件发生率等。
7. 语言规范:使用规范的书面语言,避免口语化表达。
8. 逻辑严谨

抗病毒药物总结

抗病毒药指用于预防和治疗病毒感染的药物。

抗肝炎病毒药

主要是指抗乙型肝炎病毒(HBV)和抗丙型肝炎病毒(HCV)的药物。

药物:重组人干扰素α -1b 、重组人干扰素α-2a 、重组人干扰素α-2b 、聚乙二醇干扰素α-2a、 聚乙二醇干扰素α -2b 、拉米夫定、 阿德福韦酯 、恩替卡韦、 替比夫定、 膦甲酸钠、更昔洛韦、 缬更昔洛韦 、碘苷、 利巴韦林、 阿糖腺苷、 阿昔洛韦、 伐昔洛韦 、泛昔洛韦 、喷昔洛韦、金刚烷胺、 金刚乙胺 、奥司他韦、 扎那米韦、 帕拉米韦、 齐多夫定、 拉米夫定、司 他夫定、 阿巴卡韦、替诺福韦、恩曲他滨、奈韦拉平 、依非韦伦、 依曲韦林 、利匹韦林、 洛匹那韦/利托那韦、 茚地那韦、 阿扎那韦 、沙奎那韦、 拉替拉韦、 恩夫韦肽 、多替拉韦、 马拉韦罗

以上处方药,需在医生指导下使用。


陈地龙:完善体系 优化机制 提升能力

6月24日,《中国医药报》01版“药品安全巩固提升行动成效局长谈”栏目刊发重庆市药监局党组书记、局长陈地龙署名文章《完善体系 优化机制 提升能力》,全文如下。

在药品安全巩固提升行动中,重庆市药监局持续深入贯彻落实习近平总书记关于药品安全工作的重要指示批示精神,严格落实“四个最严”要求,围绕“防范风险、查办案件、提升能力”三条主线,结合“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”的工作思路,积极探索创新监管模式、完善监管体系、优化监管机制、提升监管能力,助力药品监管提质增效,为人民群众身体健康和生命安全保驾护航。

不断完善纵向到底

横向到边的监管体系

强化跨区域协作

推动川渝药品跨区域一体化监管机制建设被纳入重庆市“三个一批”重大改革项目,与四川省药监局对接“九个一体化”40余项任务,持续推动19项工作川渝同标,7个事项实现两地通办;川渝互派检查员开展交叉检查30余次,共同开展监管执法人员培训200余人次。重庆市16个区(县)市场监管局与四川省22个区(县)市场监管局签订了协作协议,开展联合执法31次。

强化跨部门联动

会同市公安局等五部门研究完善行刑衔接等协同机制,联合印发《重庆市药品行政执法与刑事司法衔接工作实施细则》,建立突发事件协同处置、双向案件咨询、联合挂牌督办、重大疑难问题研判会商等联动机制。同市卫生健康委、重庆海关建立线索通报和联合研判机制,联合市卫生健康委、市市场监管局、重庆海关印发重庆市医疗器械质量安全综合监管实施方案。

强化跨层级协同

健全药品安全监管市、区(县)联动协作机制,制定检查力量统筹调派使用管理等制度文件,推动跨层级工作协同。4个直属检查局与15个区(县)市场监管局建立信息互通、案件指导、业务培训、派遣观察员等联动机制。

持续优化严防风险

提升效能的制度规范

建制度强化常态防控

研究出台药品安全风险隐患研判暂行办法,严格落实区(县)市场监管局和直属检查局每月风险研判工作机制,制定药品安全风险入库和风险评估标准、重庆市“两品一械”安全风险出入库标准(第一版)、“两品一械”风险防控措施实施细则,按照风险类别和等级,动态建立风险台账,细化整改措施,明确化解时限,落实责任到人,形成完整责任链条。定期开展跨区域跨部门风险会商,10次更新发布“两品一械”风险隐患排查事项清单。组建重庆市“两品一械”安全专家委员会,定期专家全程参与风险研判,为科学研判药品安全风险提供智力支撑。

立规范严格依法行政

发布《重庆市中药材标准》(2023年版)和《重庆市中药饮片炮制规范》(2023年版);印发药品经营和使用单位药品追溯管理实施细则,逐步推进在渝经营药品全品种实现追溯;出台《重庆市化妆品抽样检验管理实施细则》。

推改革提高监管效能

完成5个食品药品检验检测机构改革调整,按不低于85%的比例目标逐年提高专业技术岗位占比。推进人事管理体制一体化改革,分类探索干部一体化流动使用。建立岗位职责标准操作程序(SOP),创新实行全员量化考核,激励全系统“赛马”比拼。

强力推进人员专业、

治理有效的能力建设

大力培育高素质专业化人才

实施高层次人才队伍培育计划,联合重庆医科大学开设在职硕士研究生学历提升班。新设立工程技术药学专业检查员职称序列,专业化检查员占比达到70.5%,开展职业化专业化药品检查员建设成效总结评估课题研究。选派17人到国家药监局相关司局挂职锻炼和参加优化药品补充申请试点培训,大力培育高素质专业化队伍。推动区(县)药品监管能力标准化建设,制定印发两批12项标准化建设制度,并选定5个区(县)市场监管局开展试点建设。制定出台加强药品监管专业能力建设的若干措施,推动专业技术岗位聘用考核试点。

不断提升技术支撑能力

重庆市食品药品检验检测研究院增扩各类检验参数1751项,获批国家级、市级博士后工作站各1个。争取市财政落实技术机构迁(扩)建项目资金1.46亿元,药品检验能力达每年2.5万批次。

加快推进“数字药监”建设

推动“渝药安”应用纳入数字重庆建设“一本账”,结合国家药监局品种档案和信用档案建设4个试点,基本完成数据服务、行政许可备案管理、监督检查管理等5个功能模块开发,实现药品群体不良反应处置等部分多跨事件在试点区(县)贯通,累计归集治理追溯数据6.4亿条。


文章来源:中国医药报

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